Toutes les caractéristiques qui font que nous sommes nous sont permises grâce à l’information génétique présente dans l’ADN.
Que signifie ADN ?
L’ADN est acronyme pour Acide DésoxyriboNucléique.
Comment voit-on l’ADN au microscope optique ?
Les caractères héréditaires sont déterminés par l’information génétique sous forme :
- d’ADN diffus dans le noyau
- ou d’ADN compact pelotonné en chromosomes.
L’ADN est une molécule qui peut se pelotonner lors de la division cellulaire (pour grandir ou pour renouveler les cellules), ce qui rend visibles les chromosomes.
Photographie d’une observation microscopique de cellules de racine de jacinthe au grossissement x10x40 par Ilana
Comment est organisé l’ADN dans la cellule ?
Chaque cellule d’un individu de l’espèce humaine possède 23 paires de chromosomes, l’une d’elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe (XX pour les femmes ou XY pour les hommes).
Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou entraîne un syndrome comportant des caractères différents chez l’individu concerné.
Comment sont organisés les chromosomes ?
Chaque chromosome contient de nombreux gènes. Chaque gène est porteur d’une information génétique déterminant un caractère héréditaire.
Le génome est l’ensemble de l’ADN d’un organisme.
Un gène peut exister sous des versions différentes appelées allèles. Il existe une biodiversité des allèles.
L’ensemble des allèles détenus par un individu constitue le génotype.
L’ADN de chaque être humain est-il unique (comme dit dans les séries policières) ?
Oui, chaque individu est unique génétiquement (sauf les vrais jumeaux !).
Lors de la fécondation, l’union des cellules reproductrices (spermatozoïde et ovule) se fait au hasard.
Comme chaque cellule reproductrice apporte son propre lot d’allèles (le génome), la fécondation entraîne de nouvelles combinaisons d’allèles au hasard (plus de 64 000 milliards de possibilités de produire des cellules-œufs différentes pour un couple) : c’est le brassage génétique.
Comment un nouvel allèle apparaît-il ?
Un nouvel allèle peut apparaître par un mécanisme de mutation au niveau d’un gène.
Une mutation génétique désigne une modification de l’information de l’ADN d’une cellule.
Elle peut être silencieuse ou entraînée un phénotype différent. Elle a lieu au cours de la copie d’ADN spontanément ou sous l’action d’un agent mutagène (UV).
Si la mutation a lieu dans les cellules reproductrices, elle est transmise à la descendance. Cette innovation génétique peut jouer un rôle dans la sélection naturelle étant neutre, avantageuse ou défavorable dans un environnement.
Pour en savoir plus, voici le lien des cours de SVT :
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Vive la curiosité !
C’est à vous de jouer !
Mme VERKEST
